Бензилпенициллин. Инструкция по препарату, применение, цена

Антибиотик группы биосинтетических пенициллинов

Антибактериальные препараты

Биосинтез ОАО Биохимик,ОАО Красфарма ОАО МУРОМСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ З-Д, ФГУП Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация Лтд Синтез АКО ОАО Синтез АКОМПиИ,ОАО («Синтез» ОАО)

Китай Россия

1 млн. ЕД — флаконы (50) — коробки картонные. 1 млн. ЕД — флаконы (для стационаров). 1 млн. ЕД — флаконы (50) — коробки картонные. 50 флаконов помещают в коробку из картона, с приложением равного количества инструкций по применению для поставки в стационары.

Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения по 600000 ЕД во флаконах вместимостью 10 мл. Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения по 600000 ЕД во флаконах вместимостью 10 мл. /50шт флаконы (для стационаров).

флаконы (50) — коробки картонные.

порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения. Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения порошок для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения. порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения.

1 фл. бензилпенициллина натриевая соль 1 млн. ЕД 1 фл. бензилпенициллина натриевая соль 1 млн. ЕД активное вещество: бензилпенициллин прокаина (бензилпенициллина новокаиновая соль) — 600000 ЕД. бензилпенициллин натриевая соль бензилпенициллина натриевая соль 1 млн. ЕД

Фармакодинамика: Бактерицидный антибиотик из группы биосинтетических («природных») пенициллинов. Подавляет синтез клеточной стенки микроорганизмов.

Активен в отношении грамположительных возбудителей: стафилококков (необразующие пенициллиназу), стрептококков, пневмококков, коринебактерий дифтерии, анаэробных спорообразующих палочек, палочек сибирской язвы, Actinomyces spp.

; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, а также в отношении Treponema spp., гонококков, менингококков и в отношении спирохет. Не активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий, вирусов, простейших.

К действию препарата устойчивы пенициллиназообразующие штаммы микроорганизмов. Разрушается в кислой среде. Прокаиновая соль бензилпенициллина в сравнении с калиевой и натриевой солями характеризуется большей продолжительностью действия.

Если через 2-3 дня (максимум 5 дней) после начала применения препарата эффекта не отмечается, следует перейти к применению других антибиотиков или комбинированной терапии.

В связи с возможностью развития грибковых поражений целесообразно при длительном лечении бензилпенициллином назначать витамины группы В и витамин С, а при необходимости — нистатин и леворин.

Необходимо учитывать, что применение недостаточных доз препарата или слишком раннее прекращение лечения часто приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей.

Нельзя допускать внутривенное и эндолюмбальное введение (возможно развитие синдрома Уанье — развитие чувства подавленности, тревоги, парестезий и нарушения зрения). При лечении венерических заболеваний, если имеется подозрение на сифилис, перед началом терапии и затем в течение 4 мес необходимо проведение микроскопических и серологических исследований. При появлении любой аллергической реакции требуется немедленное прекращение лечения.

Бактерицидные антибиотики (в т.ч. цефалоспорины, ванкомицин, рифампицин, аминогликозиды) оказывают синергидное действие; бактериостатические (в т.ч. макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины) — антагонистическое.

Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает протромбиновый индекс); снижает эффективность пероральных контрацептивов, лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется пара-аминобензойная кислота, этинилэстрадиола — риск развития кровотечений «прорыва».

Диуретики, аллопуринол, блокаторы канальцевой секреции, фенилбутазон, нестероидные противовоспалительные препараты, снижая канальцевую секрецию, повышают концентрацию бензилпенициллина. Аллопуринол повышает риск развития аллергических реакций (кожной сыпи).

Время, необходимое для достижения максимальной концентрации в плазме крови при внутримышечном введении – 20-30 мин. Связь с белками плазмы – 60 %.

Проникает в органы, ткани и биологические жидкости, кроме ликвора, тканей глаза и предстательной железы, при воспалении менингеальных оболочек проникает через гематоэнцефалический барьер. Выводится почками в неизмененном виде.

Период полувыведения 30-60 мин, при почечной недостаточности – 4-10 ч и более.

Лечение заболеваний, вызванных чувствительными к бензилпенициллину микроорганизмами: крупозная и очаговая пневмония, эмпиема плевры, сепсис, септицемия, пиемия, острый и подострый септический эндокардит, менингит, острый и хронический остеомиелит, инфекции мочевыводящих и желчных путей, ангина, гнойные инфекции кожи, мягких тканей и слизистых оболочек, рожа, дифтерия, скарлатина, сибирская язва, актиномикоз, лечение гнойно-воспалительных заболеваний в акушерско-гинекологической практике, ЛОР-заболеваний, глазных болезней, гонорея, бленнорея, сифилис.

Гиперчувствительность к группе пенициллинов, аллергия к прокаину. С осторожностью — бронхиальная астма, сенная лихорадка и другие аллергические заболевания, снижение свертывающей активности крови, беременность, период лактации, почечная недостаточн

Проявляется токсическим действием на центральную нервную систему (судороги, головная боль, миалгия, артралгия).

Аллергические реакции: гипертермия, крапивница, кожная сыпь, сыпь на слизистых оболочках, артралгия, эозинофилия, ангионевротический отек, интерстициальный нефрит, бронхоспазм, анафилактический шок.

В начале курса лечения (особенно при лечении врожденного сифилиса) – лихорадка, озноб, повышенное потоотделение, обострение заболевания, реакция Яриша-Герксгеймера.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушение насосной функции миокарда, аритмии, остановка сердца, хроническая сердечная недостаточность (т.к. при введении больших доз может возникнуть гипернатриемия). Местные реакции: болезненность и уплотнение в месте внутримышечного введения.

При длительном применении: дисбактериоз, развитие суперинфекции. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Бензилпенициллин: описание, инструкция, цена

Международное название: Бензилпенициллин Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, порошок для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения, порошок для приготовления

Химическое название:(2S — (2альфа, 5альфа, 6бета) (- 3, 3 — диметил — 7 — оксо — 6 — ((фенилацетил) амино (- 4 — тиа — 1 — аза бицикло [3.2.0.] гептан — 2 — карбоновая кислота (в виде натриевой или калиевой соли)

Фармакологическое действие:Бактерицидный антибиотик из группы биосинтетических ('природных') пенициллинов. Подавляет синтез клеточной стенки микроорганизмов.

Активен в отношении грамположительных возбудителей: стафилококков (необразующие пенициллиназу), стрептококков, пневмококков, коринебактерий дифтерии, анаэробных спорообразующих палочек, палочек сибирской язвы, Actinomyces spp.

; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, а также в отношении Treponema spp., гонококков, менингококков и в отношении спирохет. Неактивен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий, вирусов, простейших.

К действию препарата устойчивы пенициллиназообразующие штаммы микроорганизмов. Разрушается в кислой среде. Прокаиновая соль бензилпенициллина в сравнении с калиевой и натриевой солями характеризуется большей продолжительностью действия.

Фармакокинетика:TCmax при в/м введении — 20-30 мин. T1/2 30-60 мин, при почечной недостаточности — 4-10 ч. и более. Связь с белками плазмы — 60%. Проникает в органы, ткани и биологические жидкости, кроме ликвора, тканей глаза и простаты при воспалении менингеальных оболочек проникает через ГЭБ. Выводится почками в неизмененном виде.

Показания:Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными возбудителями: крупозная и очаговая пневмония, эмпиема плевры, бронхит; сепсис, септический эндокардит (острый и подострый), перитонит; менингит; остеомиелит; инфекции мочеполовой системы (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, гонорея, бленнорея, сифилис, цервицит), желчевыводящих путей (холангит, холецистит); раневая инфекция, инфекции кожи и мягких тканей: рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы; дифтерия; скарлатина; сибирская язва; актиномикоз; инфекции ЛОР-органов и инфекции глазного яблока.

Противопоказания:Гиперчувствительность; эпилепсия (для эндолюмбального введения), гиперкалиемия, аритмии (для калиевой соли).C осторожностью. Беременность, период лактации.

Режим дозирования:Бензилпенициллина натриевую соль вводят в/м, в/в, п/к, эндолюмбально, интратрахеально. При среднетяжелом течении заболевания (инфекции нижних отделов дыхательных путей, моче- и желчевыводящих путей, инфекция мягких тканей и др.) — 4-6 млн ЕД/сут за 4 введения. При тяжелом течении инфекций (сепсис, септический эндокардит, менингит и др.

) — 10-20 млн ЕД/сут; при газовой гангрене — до 40-60 млн ЕД/сут. Суточная доза для детей в возрасте до 1 года — 50-100 тыс.ЕД/кг, старше 1 года — 50 тыс.ЕД/кг; при необходимости — 200-300 тыс.ЕД/кг, по 'жизненным' показаниям — увеличение до 500 тыс.ЕД/кг. Кратность введения — 4-6 раз в сутки, в/в — 1-2 раза в сутки в сочетании с в/м инъекциями.

Эндолюмбально вводят при гнойных заболеваниях головного и спинного мозга и мозговых оболочек. В зависимости от заболевания и тяжести его течения: взрослым — 5-10 тыс.ЕД, детям — 2-5 тыс.ЕД 1 раз в сутки в течение 2-3 дней в/в, затем назначают в/м. Для в/в струйного введения разовую дозу (1-2 млн ЕД) растворяют в 5-10 мл стерильной воды для инъекций или 0.

9% раствора NaCl и вводят медленно, в течение 3-5 мин. Для в/в капельного введения 2-5 млн ЕД разводят 100-200 мл 0.9% раствора NaCl или 5-10% раствора декстрозы и вводят со скоростью 60-80 кап/мин. При капельном введении детям в качестве растворителя пользуются 5-10% раствором декстрозы (30-100 мл в зависимости от дозы и возраста).

Растворы используют сразу после приготовления, не допуская добавления к ним др. ЛС. П/к применяют для обкалывания инфильтратов — 100-200 тыс.ЕД в 1 мл 0.25-0.5% раствора прокаина. Эндолюмбально. Разводят препарат в стерильной воде для инъекций или в 0.9% растворе NaCl из расчета 1 тыс.ЕД/мл.

Перед инъекцией (в зависимости от внутричерепного давления) извлекают 5-10 мл СМЖ и добавляют ее к раствору антибиотика в равном соотношении. Вводят медленно (1 мл/мин), обычно 1 раз в сутки в течение 2-3 дней, затем переходят к в/в или в/м инъекциям.

При нагноительных процессах в легких вводят раствор препарата интратрахеально (после тщательной анестезии зева, гортани и трахеи). Применяют обычно 100 тыс.ЕД в 10 мл 0.9% раствора NaCl. При заболеваниях глаз (острый конъюнктивит, язва роговицы, гонобленнорея и др.) иногда назначают глазные капли, содержащие 20-100 тыс.ЕД в 1 мл 0.

9% раствора NaCl или дистиллированной воды. Вводят по 1-2 кап 6-8 раз в день. Для ушных капель или капель в нос применяют растворы, содержащие 10-100 тыс.ЕД/мл. Бензилпенициллина калиевую соль вводят только в/м и п/к, в тех же дозах, что и бензилпенициллина натриевую соль. Бензилпенициллина прокаиновую соль вводят только в/м.

Средняя терапевтическая доза для взрослых: разовая — 300 тыс.ЕД, суточная — 600 тыс.ЕД. Высшая суточная доза для взрослых — 1.2 млн ЕД. Детям в возрасте до 1 года назначают по 50-100 тыс.ЕД/кг/сут, старше 1 года — по 50 тыс.ЕД/кг/сут. Кратность введения 1-2 раза в сутки. Длительность лечения бензилпенициллином в зависимости от формы и тяжести течения заболевания — 7-10 дней.

Побочные эффекты:Аллергические реакции (гипертермия, крапивница, кожная сыпь, сыпь на слизистых оболочках, артралгия, эозинофилия, ангионевротический отек, интерстициальный нефрит, бронхоспазм); редко — анафилактический шок.

В начале курса лечения (особенно при лечении врожденного сифилиса) редко — лихорадка, озноб, повышенное потоотделение, обострение заболевания, реакция Яриша-Герксгеймера.

Читайте также:  Узи на ранних сроках вред

Для натриевой соли — снижение насосной функции миокарда; для калиевой соли — аритмии, остановка сердца, гиперкалиемия.

При эндолюмбальном введении — нейротоксические реакции: тошнота, рвота, повышение рефлекторной возбудимости, менингеальные симптомы, судороги, кома. Местные реакции: болезненность и уплотнение в месте в/м введения. При длительном применении: дисбактериоз, развитие суперинфекции.

Особые указания:Растворы препарата для в/м введения готовят ех tempore. Если через 2-3 дня (максимум 5 дней) после начала применения препарата эффекта не отмечается, следует перейти к применению др. антибиотиков или комбинированной терапии.

В связи с возможностью развития грибковых поражений целесообразно при длительном лечении бензилпенициллином назначать витамины группы В и витамин С, а при необходимости — нистатин и леворин.

Необходимо учитывать, что применение недостаточных доз препарата или слишком раннее прекращение лечения часто приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей.

Взаимодействие:Бактерицидные антибиотики (в т.ч. цефалоспорины, ванкомицин, рифампицин, аминогликозиды) оказывают синергидное действие; бактериостатические (в т.ч. макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины) — антагонистическое.

Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает протромбиновый индекс); снижает эффективность пероральных контрацептивов, ЛС, в процессе метаболизма которых образуется ПАБК, этинилэстрадиола — риск развития кровотечений 'прорыва'.

Диуретики, аллопуринол, блокаторы канальцевой секреции, фенилбутазон, НПВП, снижая канальцевую секрецию, повышают концентрацию бензилпенициллина. Аллопуринол повышает риск развития аллергических реакций (кожной сыпи).

[[2277,173],[4115,185.2],[528,85],[2159,190],[4390,164],[7084,83],[1630,176.6],[52,7.5],[2158,177],[7645,177.2],[590,181.2],[6918,188],[51,7.5],[4393,176.6],[2100,176.6],[1502,184.5],[60,386.5],[56,380],[8154,182.9],[4114,85],»494857f1639fa7ac06d35adc3ca4491f»]

  • Наименование
  • Цена, руб.
  • Аптека
  • Адрес аптеки

Бициллин-3 пор-к д/сусп. в/м 600тыс.ед фл /синтез/ (Бензатина бензилпенициллин + Бензилпенициллин прокаин)

86,00

Моторостроителей, 1/22

Бициллин-3 пор-к д/сусп. в/м 600тыс.ед фл /синтез/ (Бензатина бензилпенициллин + Бензилпенициллин прокаин)

86,00

Бориса Щербины, 22/6

Бициллин-3 пор-к д/сусп. в/м 600тыс.ед фл /синтез/ (Бензатина бензилпенициллин + Бензилпенициллин прокаин)

85,00

Республики, 171

Бициллин-3 пор-к д/сусп. в/м 1200тыс.ед фл №1 /синтез/ (Бензатина бензилпенициллин + Бензилпенициллин прокаин)

87,00

Моторостроителей, 1/22

Бициллин-3 пор-к д/сусп. в/м 1200тыс.ед фл №1 /синтез/ (Бензатина бензилпенициллин + Бензилпенициллин прокаин)

104,00

Червишевский тракт, 72а/3

Бициллин-3 пор-к д/сусп. в/м 600тыс.ед фл /синтез/ (Бензатина бензилпенициллин + Бензилпенициллин прокаин)

78,00

50 лет Октября 1а/2

Бициллин-3 пор-к д/сусп. в/м 600тыс.ед фл /синтез/ (Бензатина бензилпенициллин + Бензилпенициллин прокаин)

83,00

Республики, 194/2

Бициллин-3 пор-к д/сусп. в/м 1200тыс.ед фл №1 /синтез/ (Бензатина бензилпенициллин + Бензилпенициллин прокаин)

91,60

Ямская, 87

Бензилпенициллин Nа-соль 1млн ЕД фл

7,50

Республики, 21

Бициллин-3 пор-к д/сусп. в/м 1200тыс.ед фл №1 /синтез/ (Бензатина бензилпенициллин + Бензилпенициллин прокаин)

90,00

Тульская, 12

Бициллин-3 пор-к д/сусп. в/м 1200тыс.ед фл №1 /синтез/ (Бензатина бензилпенициллин + Бензилпенициллин прокаин)

92,20

Щербакова, 98

Бициллин-3 пор-к д/сусп. в/м 600тыс.ед фл /синтез/ (Бензатина бензилпенициллин + Бензилпенициллин прокаин)

83,00

Валерии Гнаровской, 8

Бициллин-3 пор-к д/сусп. в/м 600тыс.ед фл /синтез/ (Бензатина бензилпенициллин + Бензилпенициллин прокаин)

86,00

Пермякова, 62

Бициллин-3 пор-к д/сусп. в/м 1200тыс.ед фл №1 /синтез/ (Бензатина бензилпенициллин + Бензилпенициллин прокаин)

98,20

Валерии Гнаровской, 8

Бициллин-3 пор-к д/сусп. в/м 600тыс.ед фл /синтез/ (Бензатина бензилпенициллин + Бензилпенициллин прокаин)

87,00

Тульская, 12

Бензилпенициллин Nа-соль 1млн ЕД фл

7,50

Щербакова, 118/3

Бициллин-3 пор-к д/сусп. в/м 1200тыс.ед фл №1 /синтез/ (Бензатина бензилпенициллин + Бензилпенициллин прокаин)

86,00

50 лет Октября 1а/2

Бициллин-3 пор-к д/сусп. в/м 1200тыс.ед фл №1 /синтез/ (Бензатина бензилпенициллин + Бензилпенициллин прокаин)

91,60

Олимпийская, 34а

Бициллин-3 пор-к д/сусп. в/м 600тыс.ед фл /синтез/ (Бензатина бензилпенициллин + Бензилпенициллин прокаин)

85,00

Щербакова, 98

Бициллин-3 пор-к д/сусп. в/м 600тыс.ед фл /синтез/ (Бензатина бензилпенициллин + Бензилпенициллин прокаин)

86,00

Червишевский тракт, 72а/3

Бициллин-3 пор-к д/сусп. в/м 600тыс.ед фл /синтез/ (Бензатина бензилпенициллин + Бензилпенициллин прокаин)

85,00

Ямская, 87

Бициллин-3 пор-к д/сусп. в/м 1200тыс.ед фл №1 /синтез/ (Бензатина бензилпенициллин + Бензилпенициллин прокаин)

91,60

проезд Шаимский 8/1

Бициллин-3 пор-к д/сусп. в/м 1200тыс.ед фл №1 /синтез/ (Бензатина бензилпенициллин + Бензилпенициллин прокаин)

99,20

Бориса Щербины, 22/6

Бициллин-3 пор-к д/сусп. в/м 600тыс.ед фл /синтез/ (Бензатина бензилпенициллин + Бензилпенициллин прокаин)

83,00

Профсоюзная, 70

Бициллин-3 пор-к д/сусп. в/м 1200тыс.ед фл №1 /синтез/ (Бензатина бензилпенициллин + Бензилпенициллин прокаин)

101,50

Профсоюзная, 70

Бициллин-3 пор-к д/сусп. в/м 600тыс.ед фл /синтез/ (Бензатина бензилпенициллин + Бензилпенициллин прокаин)

86,00

Заречный, 6

Бициллин-3 пор-к д/сусп. в/м 600тыс.ед фл /синтез/ (Бензатина бензилпенициллин + Бензилпенициллин прокаин)

85,00

Казачьи Луга, 11/8

Бициллин-3 пор-к д/сусп. в/м 1200тыс.ед фл №1 /синтез/ (Бензатина бензилпенициллин + Бензилпенициллин прокаин)

102,00

Пермякова, 62

Бициллин-3 пор-к д/сусп. в/м 1200тыс.ед фл №1 /синтез/ (Бензатина бензилпенициллин + Бензилпенициллин прокаин)

96,90

Заречный, 6

Бициллин-3 пор-к д/сусп. в/м 600тыс.ед фл /синтез/ (Бензатина бензилпенициллин + Бензилпенициллин прокаин)

85,00

Олимпийская, 34а

Бициллин-3 пор-к д/сусп. в/м 600тыс.ед фл /синтез/ (Бензатина бензилпенициллин + Бензилпенициллин прокаин)

85,00

проезд Шаимский 8/1

Внимание! Выше приведена справочная таблица, информация могла измениться. Данные о ценах и наличии меняются в реальном времени, чтобы их посмотреть — вы можете воспользоваться поиском (в поиске всегда актуальная информация), а также если вам необходимо оставить заказ на лекарство, выбрать районы города для поиска или осуществить поиск только по открытым в данный момент аптекам.

Приведённый выше список обновляется не реже, чем раз в 6 часов (был обновлён 26.03.2021 в 17:44 — время московское).

Цены и наличие препаратов уточняйте через поиск (строка поиска расположена сверху), а также по телефонам аптек перед посещением аптеки.

Информация, содержащаяся на сайте, не может быть использована в качестве рекомендаций по самолечению. Перед применением лекарственных средств обязательно проконсультируйтесь у врача.

БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН

Действующие вещества

— бензилпенициллина натриевая соль (benzylpenicillin)- бензилпенициллин натрия (benzylpenicillin)

Состав и форма выпуска препарата

Порошок для приготовления раствора для инъекций белого цвета, со слабым характерным запахом.

1 фл.
бензилпенициллин натрия 1 млн. ЕД

Флаконы (1) — пачки картонные.Флаконы (10) — коробки картонные.

Флаконы (50) — коробки картонные (для стационаров).

Фармакологическое действие

Антибиотик группы биосинтетических пенициллинов. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки микроорганизмов.

Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; анаэробных спорообразующих палочек; а также Actinomyces spp., Spirochaetaceae.

К действию бензилпенициллина устойчивы штаммы Staphylococcus spp., продуцирующие пенициллиназу. Разрушается в кислой среде.

Новокаиновая соль бензилпенициллина по сравнению с калиевой и натриевой солями характеризуется большей продолжительностью действия.

Фармакокинетика

После в/м введения быстро всасывается из места инъекции. Широко распределяется в тканях и жидкостях организма. Бензилпенициллин хорошо проникает через плацентарный барьер, ГЭБ при воспалении мозговых оболочек.

T1/2 — 30 мин. Выводится с мочой.

Показания

Лечение заболеваний, вызванных чувствительными к бензилпенициллину микроорганизмами: крупозная и очаговая пневмония, эмпиема плевры, сепсис, септицемия, пиемия, острый и подострый септический эндокардит, менингит, острый и хронический остеомиелит, инфекции мочевыводящих и желчных путей, ангина, гнойные инфекции кожи, мягких тканей и слизистых оболочек, рожа, дифтерия, скарлатина, сибирская язва, актиномикоз, лечение гнойно-воспалительных заболеваний в акушерско-гинекологической практике, ЛОР-заболеваний, глазных болезней, гонорея, бленнорея, сифилис.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к бензилпенициллину и другим препаратам из группы пенициллинов и цефалоспоринов. Эндолюмбальное введение противопоказано пациентам, страдающим эпилепсией.

Дозировка

Индивидуальный. Вводят в/м, в/в, п/к, эндолюмбально.

При в/м и в/в введении взрослым суточная доза варьирует от 250 000 до 60 млн. ЕД. Суточная доза для детей в возрасте до 1 года составляет 50 000-100 000 ЕД/кг, старше 1 года — 50 000 ЕД/кг; при необходимости суточную дозу можно увеличить до 200 000-300 000 ЕД/кг, по жизненным показаниям — до 500 000 ЕД/кг. Кратность введения 4-6 раз/сут.

Эндолюмбально вводят в зависимости от заболевания и тяжести течения взрослым — 5000-10 000 ЕД, детям — 2000-5000 ЕД. Препарат разводят в стерильной воде для инъекций или в 0.9% растворе натрия хлорида из расчета 1 тыс.ЕД/мл. Перед инъекцией (в зависимости от уровня внутричерепного давления) извлекают 5-10 мл СМЖ и добавляют ее к раствору антибиотика в равном соотношении.

П/к бензилпенициллин применяют для обкалывания инфильтратов (100 000-200 000 ЕД в 1 мл 0.25%-0.5% раствора новокаина).

Бензилпенициллина калиевую соль применяют только в/м и п/к, в тех же дозах что и бензилпенициллина натриевую соль.

Бензилпенициллина новокаиновую соль применяют только в/м. Средняя терапевтическая доза для взрослых: разовая — 300 000 ЕД, суточная — 600 000 ЕД. Детям в возрасте до 1 года — 50 000-100 000 ЕД/кг/сут, старше 1 года — 50 000 ЕД/кг/сут. Кратность введения 3-4 раза/сут.

Длительность лечения бензилпенициллином в зависимости от формы и тяжести течения заболевания может составлять от 7-10 дней до 2 мес и более.

  • Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота.
  • Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз влагалища, кандидоз полости рта.
  • Со стороны ЦНС: при применении бензилпенициллина в высоких дозах, особенно при эндолюмбальном введении, возможно развитие нейротоксических реакций: тошнота, рвота, повышение рефлекторной возбудимости, симптомы менингизма, судороги, кома.

Аллергические реакции: повышение температуры тела, крапивница, кожная сыпь, сыпь на слизистых оболочках, боли в суставах, эозинофилия, ангионевротический отек. Описаны случаи анафилактического шока с летальным исходом.

Лекарственное взаимодействие

Пробенецид снижает канальцевую секрецию бензилпенициллина, в результате повышается концентрация последнего в плазме крови, увеличивается период полувыведения.

При одновременном применении с антибиотиками, оказывающими бактериостатическое действие (тетрациклин), уменьшается бактерицидное действие бензилпенициллина.

Читайте также:  Можно ли принимать лекарства одновременно?

Особые указания

  1. С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек, при сердечной недостаточности, предрасположенности к аллергическим реакциям (особенно при лекарственной аллергии), при повышенной чувствительности к цефалоспоринам (из-за возможности развития перекрестной аллергии).

  2. Если через 3-5 дней после начала применения эффекта не отмечается, следует перейти к применению других антибиотиков или комбинированной терапии.
  3. В связи с возможностью развития грибковой суперинфекции целесообразно при лечении бензилпенициллином назначать противогрибковые препараты.

  4. Необходимо учитывать, что применение бензилпенициллина в субтерапевтических дозах или досрочное прекращение лечения часто приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей.

Беременность и лактация

Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение в детском возрасте

Возможно применение у детей по показаниям.

При нарушениях функции почек

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.

Описание препарата БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Бициллин-5 порошок для приг.сусп.в/м 1.2млн.ед+300тыс.ед фл

Состав

Активное вещество:1 флакон содержит: бензатина бензилпенициллина – 1200000 ЕД, бензилпенициллина новокаиновой соли (бензилпенициллин прокаина) – 300000 ЕД.

Форма выпуска:

Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 1200000 ЕД+300000 ЕД. 1200000 ЕД + 300000 ЕД во флаконы вместимостью 10 мл. 1, 5 или 10 флаконов с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. 50 флаконов с 5 инструкциями по применению помещают в коробку из картона для поставки в стационары.

Противопоказания

Гиперчувствительность к препарату, бензилпенициллину и к другим бета-лактамным антибиотикам. Период лактации.

Дозировка

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными возбудителями: продолжительная (круглогодичная) профилактика рецидивов ревматизма; сифилис, фрамбезия; стрептококковые инфекции (исключая инфекции, вызванные стрептококками группы В) — острый тонзиллит, скарлатина, раневые инфекции, рожистое воспаление.

Фармакологическое действие

Фармакологическая группа:Антибиотик-пенициллин биосинтетический.

Фармакодинамика:

Комбинированный бактерицидный антибиотик, состоящий из двух солей бензилпенициллина длительного действия. Подавляет синтез клеточной стенки микроорганизма. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (необразующих пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч.

Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, анаэробных спорообразующих палочек, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Treponema spp.К действию препарата устойчивы штаммы Staphylococcus spp.

, продуцирующие пенициллиназу.

Фармакокинетика:

Бициллин®-5 является препаратом пролонгированного действия, высокая концентрация антибиотика в крови сохраняется до 4-х недель.Бензатина бензилпенициллин.После внутримышечной инъекции бензатина бензилпенициллин очень медленно гидролизуется, высвобождая бензилпенициллин. Максимальная концентрация препарата в сыворотке крови достигается через 12-24 часа после инъекции.

Длительный период полувыведения обеспечивает стабильную и длительную концентрацию препарата в крови: на 14 день после введения 2400000 МЕ препарата концентрация в сыворотке составляет 0,12 мкг/мл; на 21-й день после введения 1200000 МЕ препарата – 0,06 мкг/мл (1 МЕ = 0,6 мкг). Диффузия препарата в жидкости полная, диффузия в ткани очень слабая. Связь с белками плазмы 40-60 %.

Бензатина бензилпенициллин проходит в небольших количествах через плацентарный барьер, а также проникает в грудное молоко матери. Биотрансформация препарата незначительная. Выводится преимущественно почками в неизменном виде. За 8 суток выделяется до 33 % введенной дозы.Бензилпенициллин.

Максимальная концентрация в плазме крови при внутримышечном введении достигается через 20-30 мин. Период полувыведения препарата составляет 30-60 мин, при почечной недостаточности 4-10 ч и более. Связь с белками плазмы – 60 %. Проникает в органы, ткани и биологические жидкости, кроме ликвора, тканей глаза и предстательной железы.

При воспалении менингеальных оболочек проникает через гематоэнцефалический барьер. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Выводится почками в неизменном виде.

Беременность и кормление грудью

Бициллин®-5 в небольших количествах проникает через плацентарный барьер и в молоко матери. Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Рекомендуется прекратить грудное вскармливание при необходимости назначения препарата.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

В сухом месте при температуре не выше 20 С. Хранить в местах, недоступных для детей.

Способ применения и дозы

Внутримышечно.Взрослым — по 1200000 ЕД + 300000 ЕД 1 раз в 4 недели.Детям дошкольного возраста – 480000 ЕД + 120000 ЕД 1 раз в 3 недели, детям старше 8 лет – 960000 ЕД + 240000 ЕД 1 раз в 4 недели.Для приготовления суспензии используют стерильную воду для инъекций, изотонический раствор натрия хлорида или 0,25-0,5% раствор прокаина (новокаина).

Суспензию Бициллина®-5 готовят асептически, непосредственно перед употреблением (ex tempore): во флакон с препаратом под давлением медленно (со скоростью 5 мл за 20-25 сек) вводят 5-6 мл растворителя. Содержимое флакона перемешивают и встряхивают вдоль продольной оси флакона до образования гомогенной суспензии.

Допускается наличие пузырьков на поверхности суспензии у стенок флакона. Суспензию Бициллина®-5 немедленно после приготовления вводят глубоко внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы. Растирание ягодичной мышцы после инъекции не рекомендуется.

При задержке введения немедленно после приготовления изменяются физические и коллоидные свойства суспензии, в результате чего может затрудняться её движение через иглу шприца.

Информация

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом

Бензилпенициллин

Аналоги из категории «Антибиотики»

Аналоги из категории «Противоинфекционные и противопаразитарные препараты»

Меры предосторожности Применение при беременности и кормлении Передозировка Взаимодействие Побочные действия Ограничения к применению Противопоказания Показания к применению Фармакологическое действие Характеристика

Меры предосторожности

В/в, эндолюмбально и в полости вводят только в условиях стационара.Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.Применять препараты бензилпенициллина необходимо только по назначению и под наблюдением врача.

Необходимо помнить, что применение недостаточных доз бензилпенициллина (как и других антибиотиков) или слишком раннее прекращение лечения часто приводит к развитию устойчивых штаммов микроорганизмов. При появлении резистентности следует продолжить лечение другим антибиотиком.Бензилпенициллина новокаиновую соль вводят только в/м. В/в и эндолюмбальное введение не допускается.

Из всех препаратов бензилпенициллина только натриевую соль вводят эндолюмбально.При бронхиальной астме, поллинозе и других аллергических заболеваниях бензилпенициллин применяют с осторожностью при одновременном назначении антигистаминных средств.При развитии у больных аллергических реакций прием препарата следует прекратить.

У ослабленных больных, новорожденных, людей пожилого возраста при длительном лечении возможно развитие суперинфекции, вызванной устойчивой к препарату микрофлорой (дрожжеподобные грибы, грамотрицательные микроорганизмы).

В связи с тем, что при длительном пероральном приеме антибиотиков может быть подавлена кишечная микрофлора, вырабатывающая витамины В1, В6, В12, РР, больным для профилактики гиповитаминоза целесообразно назначать витамины группы В.В случае, если через 2–3 дня после начала приема препарата (максимум 5 дней) эффекта не отмечается, необходимо перейти к лечению другим антибиотиком или к комбинированной терапии.

Применение Бензилпенициллин при беременности и кормлении

При беременности возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Передозировка

Симптомы: судороги, нарушение сознания.При эндолюмбальном введении — нейротоксические реакции: тошнота, рвота; повышение рефлекторной возбудимости, менингеальные симптомы, судороги, кома.

Взаимодействие

Бактерицидные антибиотики (в т.ч. цефалоспорины, ванкомицин, рифампицин, аминогликозиды) — синергизм действия, бактериостатические (в т.ч. макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины) — антагонизм.

Диуретики, аллопуринол, блокаторы канальцевой секреции, НПВС снижают канальцевую секрецию, повышают концентрацию бензилпенициллина. Аллопуринол повышает риск развития аллергических реакций (кожная сыпь).

Побочные действия Бензилпенициллин

Аллергические реакции: анафилактический шок, крапивница, отек Квинке, повышение температуры тела/озноб, головная боль, артралгия, эозинофилия, интерстициальный нефрит, бронхоспазм, кожные высыпания.При в/м введении натриевой и калиевой солей бензилпенициллина Cmax в крови достигается через 30–60 мин, через 3–4 ч в крови обнаруживаются следы антибиотика.

Бензилпенициллина новокаиновая соль медленно всасывается и оказывает пролонгированное действие; после однократной инъекции в виде суспензии терапевтическая концентрация пенициллина в крови сохраняется до 12 ч. Связывание с белками крови составляет 60%. Хорошо проникает в органы, ткани и биологические жидкости, за исключением ликвора, простаты.

При воспалении мозговых оболочек проходит через ГЭБ. При закапывании в конъюнктивальный мешок в терапевтических концентрациях обнаруживается в строме роговицы (во влагу передней камеры при местном применении практически не проникает).

Терапевтические концентрации в роговице и влаге передней камеры создаются при субконъюнктивальном введении (при этом концентрация в стекловидном теле не достигает терапевтического уровня). При интравитреальном введении T1/2 — около 3 ч. Выводится почками путем клубочковой фильтрации (примерно 10%) и канальцевой секреции (90%) в неизмененном виде.

У новорожденных и детей грудного возраста выведение замедляется, при почечной недостаточности Т1/2 возрастает до 4–10 ч.Прочие: для натриевой соли — нарушение сократимости миокарда; для калиевой соли — аритмия, остановка сердца, гиперкалиемия.

  • Ограничения к применению
  • Бронхиальная астма, поллиноз, почечная недостаточность.
  • Бензилпенициллин противопоказания

Гиперчувствительность, в т.ч. к другим пенициллинам; эпилепсия (для эндолюмбального введения), гиперкалиемия, аритмия (для калиевой соли).

Показания к применению Бензилпенициллин

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными возбудителями: крупозная и очаговая пневмония, эмпиема плевры, бронхит; септический эндокардит (острый и подострый), раневая инфекция, гнойные инфекции кожи, мягких тканей и слизистых оболочек (в т.ч.

рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы), гнойный плеврит, перитонит, сепсис, остеомиелит, инфекции лор-органов (ангина), менингит, дифтерия, газовая гангрена, скарлатина, гонорея, лептоспироз, сифилис, сибирская язва, актиномикоз легких, инфекции моче- и желчевыводящих путей, лечение гнойно-воспалительных заболеваний в акушерско-гинекологической практике, заболевания глаз (в т.ч. острый гонококковый конъюнктивит, язва роговицы, гонобленнорея).

Читайте также:  Волдырики на кончиках пальцев у ребёнка

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — антибактериальное, бактерицидное. Нарушает синтез пептидогликана клеточной стенки и вызывает лизис микроорганизмов.Бензилпенициллина новокаиновая соль — белый мелкокристаллический порошок без запаха, горький на вкус. Гигроскопичен. Мало растворим в воде, этаноле и метаноле.

Трудно растворим в хлороформе. С водой образует тонкую суспензию. Устойчив к действию света. Легко разрушается при действии кислот и щелочей. Вводят только в/м.Активен в отношении грамположительных бактерий (штаммы Staphylococcus spp. не образующие пенициллиназу, Streptococcus spp.

, включая  Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, анаэробных спорообразующих палочек, палочек сибирской язвы, Actinomyces spp., а также в отношении грамотрицательных кокков (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae), Treponema spp., Spirochaeta spp.

Не эффективен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий, вирусов, простейших, грибов.

Характеристика

Природный антибиотик группы пенициллинов. Кислотонеустойчив, разрушается бета-лактамазой (пенициллиназой).[2S-(2альфа,5альфа,6бета)]-3,3-Диметил-7-оксо-6-[(фенилацетил)амино]-4 -тиа-1-азабицикло[3.2.

0]гептан-2-карбоновая кислота (и в виде натриевой, калиевой или новокаиновой соли)В медицинской практике применяют бензилпенициллина натриевую, калиевую и новокаиновую соль.Бензилпенициллина натриевая соль — белый мелкокристаллический порошок горького вкуса. Слегка гигроскопичен.

Очень легко растворим в воде, растворим в этаноле и метаноле. Легко разрушается под действием кислот, щелочей и окислителей. Вводят в/м, в/в, п/к, эндолюмбально, интратрахеально.Бензилпенициллина калиевая соль — белый мелкокристаллический порошок горького вкуса. Гигроскопичен.

Очень легко растворим в воде, растворим в этаноле и метаноле. Легко разрушается под действием кислот, щелочей, окислителей. Вводят в/м, п/к.

Бициллин купить, цена от 65 руб., Бициллин инструкция по применению и отзывы | интернет-аптека ЗдравСити

Бициллин — это медикамент, выпускающийся в форме порошка, необходимого для приготовления раствора для внутримышечного введения. Относится к комбинированным пенициллинам. Назначается при лечении скарлатины, рожи, сифилиса, ревматизма. Применяется исключительно после назначения лечащего врача.

Производитель

Лекарство производится фармацевтической компанией ОАО «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез», Российская Федерация, 640008, г. Курган, пр. Конституции, д.7.

Адрес для приема претензий и предложений от потребителей в России: Российская Федерация, 119435, Московская обл., г. Москва, Большой Саввинский переулок, д.10А.

Телефон: +7 495 137 57 27.

Страна происхождения

Владелец регистрационного удостоверения № Р N000819/01 приказом от 2007-11-07 ОАО «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез», Россия.

Группа препаратов

Лекарство Бициллин относится к пенициллинам в комбинациях.

Активным компонентом является комбинация бензатина бензилпенициллина, бензилпенициллин прокаина и бензилпенициллина. Пенициллины показаны для лечения острого тонзиллита, скарлатины, раневых инфекций, рожистого воспаления, ревматизма.

Формы выпуска

Выпускается в виде порошка для приготовления инъекций различной дозировки.

Упаковка

Порошок находится во флаконе из прозрачного стекла объемом 10 миллилитров. Закупорен прорезиненной крышкой из алюминия.

Фармсредство находится в пачке, изготовленной из картона. Дополнительно прилагается инструкция, описывающая показания, способ применения, дозу и другую нужную информацию.

Состав

В 1 флаконе лекарственного средства содержатся активные компоненты:

  • бензатина бензилпенициллин;
  • бензилпенициллин;
  • бензилпенициллина новокаиновая соль (бензилпенициллина прокаин).

Дозировка

Рекомендуемая дозировка для детей и взрослых назначается индивидуально лечащим врачом. Доза определяется индивидуально в зависимости от возраста:

  • детям в возрасте от 3 до 8 лет вводится медикамент в дозе 600 тысяч единиц 1 раз в 21 день;
  • детям старше 8 лет рекомендован препарат в дозировке 1,2 миллиона единиц 1 раз в 4 недели;
  • взрослым пациентам вводится в дозировке 1,5 миллиона ЕД 1 раз в 28 дней.

При необходимости, после консультации с доктором, дозировку можно увеличить или уменьшить.

Показания к применению

Медикамент назначается доктором при лечении инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к активному веществу микроорганизмами, в том числе:

  • острого тонзиллита;
  • скарлатины;
  • раневых инфекций;
  • рожистого воспаления;
  • при профилактике и лечении ревматизма;
  • сифилиса;
  • фрамбезии;
  • лейшманиоза.

Передозировка

Передозировка проявляется токсическим воздействием на центральную нервную систему. К симптомам относятся:

  • рефлекторное возбуждение;
  • головная боль;
  • тошнота;
  • рвота;
  • судороги;
  • миалгия;
  • артралгия;
  • симптомы менингизма;
  • кома.

При проявлении симптомов передозировки терапевтический курс необходимо немедленно прекратить. Лечение является симптоматическим. Включает в себя гемодиализ и перитонеальный диализ. Повышенное внимание необходимо уделить восстановлению водно-электролитного баланса.

Противопоказания

Категорически запрещено принимать:

  • при гиперчувствительности к основным составляющим препарата, пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам, прокаину.
  • крапивнице;
  • сенной лихорадке;
  • тяжелых аллергических реакциях.

Перед началом использования необходимо проконсультироваться с доктором на предмет наличия противопоказаний.

Возможны побочные эффекты с различных сторон организма:

  1. Иммунной: высыпания на кожных покровах, зуд, отек конечностей, дерматит, эритема, лихорадка, крапивница, анафилактические или анафилактоидные реакции, сывороточная болезнь.
  2. Дыхательной: бронхоспазм, ларингоспазм.
  3. Центральной и периферической нервной системы: сильное головокружение, шум в ушах, частые головные боли.
  4. Желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, стоматит, глоссит, окрашивание языка в черный цвет, диарея, колит, гепатит, застой желчи.
  5. Сердечно-сосудистой: нарушение насосной функции миокарда, колебания артериального давления, учащение сердечного ритма.
  6. Крови и лимфатической системы: положительные результаты теста Кумбса, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, эозинофилия.
  7. Местные реакции: допускаются болезненные ощущения в области введения.

У ослабленных пациентов при длительном терапевтическом курсе присутствует риск развития суперинфекции, вызванной устойчивой к активному компоненту микрофлорой.

У больных, проходящих курс лечения сифилиса, может проявиться реакция Яриша-Герксгеймера, для которой характерны следующие симптомы:

  • повышенная температура тела;
  • озноб;
  • миалгия;
  • головная боль;
  • обострение кожных симптомов;
  • учащенное сердцебиение;
  • скачки артериального давления.

Реакция может быть опасной при серьезном сифилитическом поражении органов сердечно-сосудистой системы или состоянии, при котором присутствует серьезный риск локального повреждения.

Способ применения

Приготовление раствора должно происходить в асептических условиях непосредственно перед использованием. Во флакон с медикаментом вводится стерильная дистиллированная вода или 0,9% раствор хлорида натрия, или 0,25-0,5% раствор новокаина. После чего смесь необходимо встряхнуть в течение 30 секунд для образования гомогенной суспензии. Раствор вводится исключительно свежий.

Лекарственный препарат вводится внутримышечно, глубоко. Категорически запрещается внутривенное введение.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные об использовании медикамента у беременных и кормящих женщин отсутствуют. Перед использованием необходимо проконсультироваться с лечащим врачом, который должен взвесить предполагаемую пользу для матери и негативное воздействие на плод.

Фармакологическое действие

Медикамент обладает бактерицидным воздействием за счет ингибирования синтеза мукопептидов клеточной оболочки микроорганизмов. Проявляет активность относительно грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов:

  • Staphylococcus spp;
  • Streptococcus spp;
  • Corynebacterium diphtheriae;
  • Bacillus anthracis;
  • Neisseria gonorrhoae;
  • Neisseria meningitidis;
  • Аctinomyces israelii;
  • Treponema spp.

К лекарству устойчива большая часть грамотрицательных бактерий, микобактерий, грибов, вирусов и простейших.

Синонимы

Основными дженериками считаются фармсредства с похожим активным компонентом и эффектом. В каталогах интернет-аптек можно заказать с доставкой целый список лекарств из наличия по доступной цене, считающихся актуальными аналогами с подробными отзывами. К ним относятся:

  • Ретарпен;
  • Экстенциллин;
  • Инфектоциллин;
  • Бензилпенициллин;
  • Оспен;
  • Амоксиклав;
  • Аугментин;
  • Экобол;
  • Амоксил-К;
  • Клавомед;
  • Клавам;
  • Флемоксин Солютаб;
  • Экоклав;
  • Уназин;
  • Бактамед;
  • Амписульбин;
  • Амоксил.

Синонимы с названиями, приведенными выше, оказывают на здоровье человека такой же или близкое по результату воздействие.

Фармакокинетика

При введении внутримышечно возникает депо средства в мышечной ткани. Повышенный уровень концентрации диагностируется уже в первые часы после инъекции.

Терапевтическая концентрация активных вещество сохраняется в плазме крови на протяжении 4 недель и у подавляющего большинства пациентов, как детей, так и взрослых.

Медикамент из организма человека выделяется преимущественно почками, незначительное количество — с мокротой, потом, слюной, слезной жидкостью. Действующие компоненты проникают в грудное молоко.

Взаимодействие с другими препаратами

  • При использовании одновременно с бактерицидными антибиотиками, к которым относятся цефалоспорины, циклосерин, аминогликозиды, ванкомицин, рифампицин, отмечается синхронное действие медикаментов в одном направлении, то есть синергизм.
  • При применении с бактериостатическими антибиотиками, в том числе макролидами, хлорамфениколом, линкозамидами, тетрациклином, отмечается антагонизм.
  • Лекарственное средство уменьшает эффективность пероральных контрацептивов и этинилэстрадиола, тем самым увеличивает риск развития кровотечений.

Не рекомендуется сочетать с нестероидными противовоспалительными препаратами. Активное вещество снижает клиренс и повышает токсичность метотрексата.

  1. При одновременном использовании с аллопуринолом увеличивается риск возникновения аллергических реакций.
  2. Рекомендуется избегать одновременного введения с хлорамфениколом, эритромицином, тетрациклином, сульфаниламидами.
  3. При использовании в одно время с метотрексатом ухудшается экскреция последнего и увеличивается его токсичность.

Пенициллины способны искажать результаты диагностических тестов. Категорически не рекомендуется смешивать раствор медикамента с другими инъекциями.

Лекарственная форма

Выпускается в виде белого порошка без специфического запаха, вкус горьковатый. Допускается присутствие желтоватого оттенка. При добавлении воды, физраствора или раствора новокаина образует стойкую гомогенную суспензию.

При длительном взаимодействии с любой жидкостью или раствором физические и коллоидные свойства медпрепарата изменяются, то есть приготовленная суспензия становится неравномерной и с затруднением проходит через иглу шприца.

Условия хранения

Препарат Бициллин нужно хранить в сухом месте, при температуре не более 25 градусов по Цельсию, в недоступном для ребенка месте. Не допускать попадания солнечных лучей, оказывающих разрушающее воздействие на средство. Хранить в оригинальной упаковке.

Срок годности

Срок годности в закрытой упаковке 3 года. После окончания срока годности, указанного на упаковке, использовать не рекомендуется, чтобы не нанести вред организму.

Особые условия

Запрещается вводить эндолюмбально, внутривенно и подкожно, в том числе в полости тела.

При случайном внутрисосудистом использовании, могут проявляться преходящие чувства тревоги, угнетенности, ухудшение зрения (синдром Уанье). Для того чтобы предотвратить случайное внутрисосудистое введение медсредства, следует перед проведением внутримышечной инъекции сделать аспирацию для выявления потенциального попадания иглы в сосуд.

При лечении сифилиса, до начала терапии и после в течение 4 месяцев нужно проведение серологических и микроскопических исследований.

В связи с проявлением грибковых инфекций целесообразно назначать совместно витамины группы В и витамин С, в случае необходимости — противогрибковые медикаменты для системного употребления.

Требуется учитывать, что использование малых доз или очень раннее приостановление лечения очень часто приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей.

Условия отпуска из аптек

Бициллин в аптеке отпускается исключительно по рецепту врача.

Оставьте комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock
detector